按照GMP管理和公司各项文件SOP的要求，开展QA验证相关的相关工作业务。


主要职责：
1、根据年度验证总计划实施验证工作，包括设备确认，工艺验证，清洗验证，计算机化系统验证等。
2、按照方案对QC分析仪器、分析方法的确认，验证工作等进行初审。
3、按照SOP编写年度回顾报告，持续工艺确认报告，以及参与执行周期性验证工作。
4、外部审计的应对
5、为了应对官方GMP以及客户审计，按照日常验证（确认）以及SOP规定进行方案（报告）的解释和说明。



岗位要求：
1，大学本科，药学相关专业。若有相关工作经验，大专学历也可
2，熟练使用office办公软件
3，有责任心，有上进心，有一定的沟通能力
4，有药厂相关经验