1、负责2类、3类医疗器械注册资料编制和申报；2、负责1类产品的备案；3、负责与第三方检验机构沟通检测事宜；4、负责与审评部门沟通注册事宜及补充资料的编写和递交。5、善于沟通，语言表达能力良好；6、良好的学习能力；7、最少熟练撑握一款制图软件；
