1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；

2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；

3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；

5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；

6、协助研究者及时完成数据疑问；

7、及时、完整地收集研究相关资料。

岗位要求：

1、临床、护理或药学等相关专业，学士及以上学历；

2、1年以上临床研究相关工作经验，肿瘤或者血液疾病经验者优先；

3、英语良好，熟练使用电脑办公软件，熟悉临床试验的全过程；

4、良好的个人沟通能力；

5、能经常出差外地。