岗位职责：
1. 实施临床试验前的各项准备工作：包括但不限于临床所需各项材料的准备及递交；
2. 跟踪临床过程，协调项目进度和临床试验监察，协助处理临床事件；
3. 临床资料整理汇总及临床试验质控，协助召开试验各阶段会议；
4. 临床流程材料递交及结题，并协助完成临床稽查工作；
5. 协助临床主管制定临床标准操作流程；
6. 突发事件的处理以及上级交办其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，专业不限；
2. 1-2 年及以上CRA相关工作经验，有参与过器械临床试验者为佳；
3. 熟悉国家GCP法规，具备良好的团队合作精神；
4. 可接受短期出差。


福利待遇：
1、员工持股（期权）计划；
2、项目奖金；
3、五险一金；
4、完善的员工培训；
5、餐饮补贴；
6、无限量下午茶；
7、年度体检；
8、年度旅游或团建；
9、丰富多彩的团队活动；
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