主要工作职责：
1、 全面负责管理公司临床试验项目，保证试验符合临床方案、GCP以及相关法规要求，确保试验的质量；
2、 通过项目管理，使临床试验进程符合项目进度计划和预算计划；
3、 负责对项目相关文件、物资、人员等资源进行调配，使其满足项目正常进行的需求；
4、 负责在项目推进过程中，保持与第三方（CRO、SMO等）良好沟通；
5、 负责与临床试验单位研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通，维护与客户及专家的良好合作关系；
6、 负责处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件，对临床试验中的质量问题，采取合适的整改措施，并及时汇报给公司相关部门；
7、 协助提供产品注册所需的与临床相关资料；
8、 领导交办的其他事项。
任职资格：
1、 本科及以上学历，医学、药学类相关专业，有临床工作经验优先；
2、 具备临床评价报告（CER）的撰写经验，包括临床文献搜索、统计分析等工作；
3、 至少5年以上临床项目管理经验；
4、 具有良好的沟通能力及亲和力，具有高度的团队协作精神；
5、 了解医疗器械相关的临床知识；
6、 了解临床试验中心与机构的沟通技巧；
7、 思维敏捷，做事踏实，有耐心、可适应短期出差。