工作职责:1.参与医疗器械类产品临床试验的全过程,参与具体项目的组织和实施工作,包括:临床试验机构筛选、方案制订、CRO/SMO公司及临床试验机构的对接与管理,项目安排,进度跟踪等;2.协助对临床试验进行全面的质量控制与管理,保障临床试验项目按照试验方案、GCP等要求顺利开展;3.参与临床试验相关的医学支持工作,对医生进行产品相关产品培训;4.协助临床试验中可能的不良事件的处理,收集和反馈医生的相关痛点和需求; 5.负责与临床前大动物实验机构对接,确保大动物实验按实验计划开展;6.真实规范的收集、整理及分析大动物实验数据,按照流程和标准要求,及时完成实验报告的起草和汇总;7.负责新产品的临床项目,对接相关机构,与医学专家维护与沟通,确保临床试验质量和进度。岗位要求:1.本科学历,2年以上医疗器械市场工作经验,高值植入性耗材从业经验优先;2.具备一定的医学背景,能快速的学习和掌握相关医学知识;3.较好的英语阅读能力,能够阅读英文文献;4.有进取精神和团队合作精神,具有较强的学习和沟通能力;5.具有灵活思维和创造力,有一定的销售经验;6.接受不定期的短期出差。