岗位职责：
1、按生产指令组织生产，严格按照GMP要求进行规范操作，并对GMP执行情况进行检测；
2、负责本部门文件的起草、修订工作；
3、参与本部门设备、工艺验证；
4、负责本部门质量技术难题的攻关及生产异常情况的紧急处理；
5、负责本部门偏差处理、CAPA的执行；
6、参与本部门其他中试孵化及小试研究；
7、完成部门领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、本科及以上，制药相关专业；
2、2年以上生物制药或无菌制剂相关生产管理工作经历；
3、熟练掌握药品GMP认证实施等方面的管理工作；
4、有压力容器操作证优先。