岗位职责：
1、按生产指令组织生产，严格按照GMP要求进行规范操作，并对GMP执行情况进行检测；
2、参与本部门设备、工艺及清洁确认等验证；
3、负责原液和制剂生产线各岗位的生产管理；
4、负责本部门文件、培训、偏差处理、CAPA的执行；
5、参与本部门其他中试研发项目；
6、完成部门领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、本科及以上，药学或相关专业，中级专业技术职称或执业药师资格；
2、三年以上药品生产和质量管理经验；
3、熟练掌握药品GMP认证实施等方面的管理工作；
4、有无菌药品和发酵生产经历优先。