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临床监察员CRA(上海)
7-9千
10人 · 本科 · 在校生/应届生 · 性别不限2024/12/21发布
公司信息
江苏康缘药业股份有限公司

民营

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职位描述
1、完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判;

2、召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料等;

3、负责临床试验的实施和监查,跟踪协调,确保试验按要求开展;

4、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE(AE是不良事件,SAE是严重不良事件);

5、完成试验数据的核实及疑问答疑工作;

6、跟进、处理临床试验过程中出现的问题,并及时汇报给上级领导。

任职要求:

1、硕士及以上学历,医学专业、临床医学、临床药学、药学等关专业;

2、工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力;

3、能接受长期出差

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