岗位职责：
1、按照文件管理系统，对公司体系的文件进行编号、格式审核、回收、归档、销毁等，及时更新现有文件目录并更新相关文件管理记录。
2、及时与体系内各部门沟通，确定归档范围，制定归档计划，做好归档、整理及借阅管理，确保资料的完整性、保密性。
3、电子文件及纸质文件的有效储存与维护。
4、部门领导安排的其他事务。
任职资格：
1、生物制药等相关专业大专以上学历，1年以上相关工作经验。
2、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品管理法》及有关方针政策等。
3、熟练操作Office办公软件。
4、文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础。
5、工作细致、踏实、有责任心。