岗位职责：
1、负责制剂产品(吸入制剂优先)、工艺等研究，负责制剂的质量标准的制定与控制；
2、配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、完成领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、硕士及以上，药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑；
2、有制药企业生产经验，了解GMP及药品生产注册相关法规；
3、具备良好的团队合作精神，解决问题能力及创新能力。