工作职责:
1、负责调研、联系临床研究单位；
2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查/QC，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查/QC报告。
任职资格:
1、临床医学、药学或相关专业，有至少2年及以上CRA工作经验。
2、具有注册类II、III期项目经验。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。
4、能接受50%及以上的出差频率。
5、沟通能力强、踏实、认真、责任心强，团队荣誉感强。