岗位职责：
1、撰写及修订临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床综述等试验相关文件；
2、支持适应症的临床调研，协助公司立项工作和临床开发策略的制定；
3、根据项目需求，进行中心筛选，临床专家建设和沟通工作；
4、与临床CRO公司的日常沟通，医学监查工作，临床数据的分析整理，协助解决临床试验过程中发生的各种问题；
5、完成领导交代的其他任务。

职位要求：
1、临床医学/中医学专业，有临床实践经验，硕士及以上学历优先；
2、一年以上上市前医学工作经验，有肿瘤项目经验者优先；
3、熟悉GCP、ICH-GCP等国内外临床试验相关法规；
4、英语熟练，学习能力强、责任心强、执行能力强。