岗位职责：
1、具有大分子（单抗、双抗、ADC、疫苗等）和小分子（抗肿瘤药等）的一般毒理安评经验。
2、了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验；
3、GLP机构工作经验。
4、了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则。

任职要求：
1. 硕士及以上学历；生物相关专业毕业。
2. 3年及以上工作经验，熟悉掌握国家药物GLP法规，在GLP机构担任SD岗位3年以上者优先；熟悉一般毒理试验的各项操作技能。
3. 有良好的英语阅读能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力。