您将负责：
1. 工艺部/技术平台的部门员工管理
2. 工艺工作处理和协调
2.1 指导并带领工程师对接项目，进行工艺可行性评估
2.2 指导并带领工程师进行研发产品转生产的工艺交接和设计转移
2.3 指导并带领工程师处理生产中出现的工艺工程问题，提高合格率和效率，保证生产正常进行
3.工艺部/工艺平台的制度及流程、体系
3.1 统筹建立、健全和优化本部门/工艺平台
3.2 统筹建立、完善相关质量管理体系文件，参与相关体系审核。
4. 工艺部/工艺平台的规划与管理
4.1 主导本部门/技术平台发展规划及年度工作计划，监督执行情况。
4.2 统筹并审核本部门财务预算，实施成本控制。
5. 上级交办的其他事务。
6. 遵守法律法规（包含医疗器械相关）以及公司各规章制度和规定。
我们希望您是：
1. 本科学历及以上，机械、材料等相关专业背景；
2. 6年以上三类医疗器械产品工艺相关工作经验（熟悉心血管、神经植入\介入等产品优先），具有一定管理工作经验；
3. 精通三类植入器械管理经验，医疗器械设计和开发经验，系统工艺开发、改进经验；
4. 熟练掌握六西格玛解决问题方法、PMP、制图软件、价值流优化；
5. 一般掌握瓣膜产品临床知识和行业发展；
6. 持有ISO13485内审员证（必要项）、GMP内审员证（必要项），获取六西格玛黑带/绿带认证（加分项）、PMP认证(加分项)；
7. 具有较好的沟通协调能力以及较好的系统思维和逻辑分析能力。