岗位职责：
1，负责配合CSV工作，审核线上电子记录；
2，建立线上审核流程，及账户管理；
3，协助完成部分质量符合性事宜，维护质量体系； 如异常调查，OOS， deviation等；
4. 负责管理培训记录，维护实验室质量体系。

任职条件：
1，生物、医药、化工类相关专业本科以上学历；英语至少四级以上；
2，至少3年以上药厂QC实验室相关工作经验，具有GMP经验；
3. 有使用大型设备使用、检测经验，如HPLC， GC， ICP等，有电子数据审核经验、或GMP 现场审计经验、或处理质量符合性事宜经验为佳；
3，熟练应用office软件（Word，excel， power point等）；
4，沟通能力强，踏实，做事细心，责任心强，能承受一定压力； 且具备较强的团队协作精神。