岗位职责：
1.负责关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核，对存在问题作好记录并提出改进措施；
2.负责首营审核资料的收集及ERP系统填报，包括产品、供货者、购货者合法性资质，同时应当及时收集、更新所经营产品质量信息，并建立所营产品质量档案和目录清单；
3.定期催讨快过期供应厂商、产品信息和授权信息，并更新至平台；
4.定期对质量相关单据（包含不仅限于随货同行单、入库验收单）的归档；
5.负责配合医疗器械召回的管理；
6.OA采购/销售退换货审批；
7.配合业务员进行所需商品/企业信息查询、上报、资质提供等工作；
8.仓库质量管理检查指导和监督；
9.组织或协助开展质量管理培训；
10.交叉进行首营商品二级审批；
11.协同业务部门完成每月抽样首营部分的整改工作；
12.协助业务部门处理订单爆红问题；
13.上级领导布置的其他工作。
岗位要求：
1.大学专科及以上学历，医药学、医疗器械、质量管理等相关专业，2年以上医疗器械行业或医药公司质量管理工作经验。
2.熟悉医疗器械流通流程、质量管理等相关法规。
3.有较强的文字及口头表达能力，有效的分析、解决问题能力、较好的学习、沟通能力、较强的执行力、责任心。
4.了解现场质量管理。