岗位职责：
1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析；
2、分析临床前小分子样本；
3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告；
4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理；
5、部门负责人安排的其他工作。

任职资格：
1、本科学历，药物分析、药学或药理学等相关背景；
2、一年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验于GLP工作环境下优先；
3、良好的英语能力读、写的表达和理解；
4、有良好的团队协作沟通能力。