1.参与医疗器械产品的产品优化迭代工作，包括产品的设计优化，工艺制程优化，生产稳定性优化等；
2.参与医疗器械新产品的设计与开发工作，包括输出产品设计图纸及检验标准、原辅材料选择与评价、工艺流程设计、简单工装治具开发、试产转化、风险分析等；
3.按照质量管理体系要求，在指导下完成新项目中相关开发技术和体系文件的编写；
4.完成上级领导交予的其他工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，机械设计、电子、自动化、生物医学工程、材料等相关专业；
2.对医疗器械质量管理体系和生产制造过程的控制有一定的理解；
3.对新事务有很强的好奇心，勇于探索，善于寻找知识资源，获得快速成长；
4.学习能力强，能够根据工作需要不断进行知识更新；
5.具备良好的分析问题和解决问题的能力；
6.勤奋，有责任心，具备良好的沟通能力及合作性；