岗位职责:1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;2、负责GMP文件修订,批生产记录等的审核;3、负责质量统计和质量信息反馈管理;4、协助进行偏差调查、OOS、变更控制管理等;5、其他相关工作如环境监测等。任职要求:1、大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业,3年以上工作经历;2、具有扎实的专业基础知识,熟悉药品生产、质量管理等相关工作;3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力;4、对质量体系有深刻的认识,并能在工作中合理应用。