岗位职责:
1、收集整理专业文献资料为临床方案制定完善提供充分的理论依据。
2、配合完成CRF、研究者手册、综述、原始病历、药物包装规程、CDE&伦理答疑回复、方案讨论会和总结会PPT等。
3、配合解答医生或患者在产品应用过程中的问题。
4、参与临床研究的前期医学准备、监察及后期医学数据整理、核对等工作，以及产品疗效及不良反应跟踪、收集、总结。
5、配合完成临床试验方案讨论(会)和总结(会)，与研究者及数统专家保持医学沟通。
6、完成领导交办的其它医学相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、临床医学、生物工程等相关专业；
2、普通话标准，具有良好的英文听说读写能力；
3、临床医学背景和科研项目经验，有生物医药行业工作经验优先；
4、熟悉文献的检索、整理和整合，具备有一定的医学统计能力，对临床试验的要求充分理解；
5、良好的沟通能力和团队协作能力，执行力强，具有一定抗压能力，积极主动，踏实肯干，学习能力强。