任职要求：
1.中专及以上学历，检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业;
2.对ISO13485医疗器械质量管理体系，及体外诊断试剂等医疗器械法规有一定了解；
3.具有较强的学习，沟通能力，善于分析和处理问题；
4.具有很强的法规意识和质量意识，良好的团队合作精神；

职责概述
1.按照相关要求对医疗器械产品的收、发、存以及其他增值服务所要求的质量工作进行验收；
2.入库验收、出库复核 医疗器械的检验过程必须认真、仔细，严格把关，检验结束应及时填写相关单据，并对各项指标和结果负责；
3.处理反馈验收中的不合格产品；
4.规范填写记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，并签章负责，按规定保证备查。验收过程中发现的质量异常情况，及时反馈给相关人员；
5.负责医疗器械仓库环节中质量信息的收集、传递和反馈工作。文件归档整理，对已完成单据进行复核、归档工作，并对归档信息及时进行留底；
6.领导安排的其他工作。