岗位职责：
1 负责临床试验机构资质调查、试验启动及培训、首次监查、常规监查、末次监查、关闭中心；中心立项、合同签署等
2 负责委外项目CRA、CRC工作跟进、确认；协调和维护研究者关系 3 协助AE、SAE的追踪随访及及时上报
4 协助项目经理对CRF、研究病历、患者日志等文件的制定、审核 5 协助项目经理对临床项目相关SOP、手册、表格的制定、审核 6 领导交办的其他任务

任职要求：
1 本科及以上学历，临床医学、药学及其他相关专业 2 参加过GCP培训或者参与过新药临床研究者优先考虑 3 具有较强的语言表达能力、文字处理能力和沟通协调能力，学习能力佳 4 人品正直、乐观、勤奋、责任心强，具有很强的团队精神 能够承受一定的工作压力