职位描述：
1.负责制剂项目的质量研究和稳定性研究工作。
2.建立质量标准；配合研发项目的工艺放大与工艺验证。
3.记录和整理实验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
4.协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
5.负责团队的培训和指导团队。
6.领导安排的其他事宜。
岗位要求：
1.生物制药、制药工程、生物、应用化学、化学/药物分析或相关专业本科及以上学历。
2.3-5年以上工作经验，1年以上独立带领液体制剂项目工作经验。
3.精通液体制剂各阶段质量标准的相关要求，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己的独到见解。
4.具备独立工作并处理问题的能力、质量意识强、良好的沟通能力、现场应变能力。
5.具备团队协作和进取精神，学习能力较强。
6.具有较强的创新意识和一定的项目管理能力。