岗位职责：
1、负责医疗器械法律法规的宣导与执行；
2、负责公司质量管理体系工作；
3、负责跟踪医疗器械注册相关法规和标准。
说明：每周工作日需来公司1-2天。
要求：
1、二类医疗器械产品五年以上质量及生产管理经验；
2、熟悉ISO13485质量管理体系；
3、熟悉二类医疗器械研发生产流程。
4、工作严谨，责任心强。
工作地点：普陀区金沙江路1340弄