【岗位职责】：
1. 根据相关疾病领域基本情况、指南共识、前沿解决方案等进行项目可行性调研，为公司业务提供临床数据支持；
2. 根据业务领域，从医学角度提供项目开发评估分析、项目动物实验方案设计和结果分析，支持产品设计开发验证；
3. 起草临床研究相关文件、设计方案，为产品的临床研究提供医学分析和相关文献的检索；
4. 研究期间沟通与反馈，包括和临床专家、统计专家以及药监局审评中心的沟通和问题答复；
5. 不同类型报告撰写和相关支持，如临床研究总结报告撰写，协助医生文章发表；
6. 其他临时工作事项和任务。
【任职要求】：
1. 硕士及以上学历，临床医药相关背景，具有两年以上医疗器械医学事务相关工作经验；
2. 具备独立设计医疗器械临床研究方案能力，并独立进行过临床研究方案设计和报告撰写，有发补经验者优；
3. 具备充分的医疗器械研发流程和临床评价相关法规知识体系储备；
4. 英语水平良好，能流畅阅读、翻译医学文献，并完成英文资料撰写；
5. 责任心强、认真踏实，工作积极主动；
6. 适应一定的出差频率。