岗位职责:
1.按照SMP/SOP执行细胞生产的各项操作步骤，确保产品符合质量标准。
2.负责填写生产批记录、原/辅材料申领、仪器操作等部门运营性质记录。
3.负责GMP体系下生产相关文件的起草、修订、升版等工作。
4.负责部门涉及的部分偏差、变更、CAPA等合规性工作。
5.负责生产区域日常清洁、维护，协助仪器设备的计量验证等辅助工作。
6.负责其他分配或领导交办的工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，制药学、生物学、免疫学、化学、医学等相关专业。
2.具备至少1~2年细胞治疗行业细胞培养类工作经验。
3.具有GMP基础理论知识，有较强的GMP无菌意识和质量体系维护能力。
4.具有较强的实验操作能力，掌握细胞培养的各项操作技能。
5.工作认真细致，有责任心，具有良好的团队精神。