1、熟悉GMP要求及相关法规，能正确理解药典、国家药品质量标准等相关的质量标准，并能起草编制各项检验规程及检验记录，起草或修订部门管理文件；
2、具有一定的综合分析能力，可以起草检验方法的方法确认或方法学验证方案并组织实施，撰写确认/验证报告；
3、根据公司生产需要合理安排检验任务，保质保量完成部门的工作目标；
4、实现公司制定的质量方针和质量标准，持续保障及改善质量控制体系；
5、保证检验仪器、设备的正常运行及维护，负责指开展偏差、异常的调查；
6、负责配合部门应对各类检查的相关工作，同时对发现项进行整改；
7、为保证QC部门的正常运行，配合部门领导完成分配的其它工作任务。

岗位要求：
1、本科以上学历，化学、药学、药物分析、药物检验类相关专业；
2、熟悉理化和微生物检验，熟练运用熟悉HPLC、GC、ICP-MS等分析仪器；
3、5年以上药品生产企业相关工作经验者优先，身体健康能承受较大工作压力；
4、工作认真踏实、原则性强，具有较好的团队协作意识。