1.设备GMP体系管理1.1负责编制和修订设备首次验证方案及报告;1.2负责编制和修订设备首次验证方案及报告;1.3负责完成文件复审工作;1.4负责部门内部与外部检查的整改工作,起草整改报告;1.5负责部门的风险评估、偏差、变更、CAPA、培训等文案工作。制药工程、机械等相关专业大学毕业生。