岗位职责:
1. 能独立完成药物质量研究相关的分析方法开发，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究；
2. 能独立完成药物分析的各项试验，遵循实验室的SOP操作，能及时、规范书写原始记录并完成实验报告；
3. 能独立完成申报资料相关内容的整理和撰写；
4. 进行日常分析仪器设备的使用和维护工作；
5. 积极完成领导安排的其它相关工作。

任职要求:
1. 本科及以上学历，药物分析，分析化学或药学、制药工程、化学等相关专业；
2. 有分析方法验证和转移经验者优先；
3. 熟悉各种分析仪器，如HPLC、GC、UV等分析仪器的操作；
4. 具有对质量控制方面的理解，熟悉药典对各检查项的要求，以确保合规性和良好的文件记录要求；
5. 具有较好的文献调研和总结能力；
6. 具备良好的沟通能力，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。