1、参与制定制剂项目（微囊）开发方案并组织实施，解决项目过程相关问题；
2、参与开展制剂项目处方前及处方工艺研究、工艺设计、工艺筛选优化及确定；
3、参与开展制剂项目中试研究，包括中试方案编制、中试项目管理、中试总结报告撰写，配合完成工艺转移；
4、协助制定、审核工艺验证方案，支持工艺验证在车间实施；
5、配合完成制剂项目注册申报资料撰写；
任职要求： 1、硕士及以上，药学、制剂或制药相关专业；
2、具备制剂（微球、微囊、微胶束）、开发经验者优先考虑；
3、掌握制剂研发、生产工艺过程及原理、研发项目管理，熟悉药事法规(CFDA、FDA)、产业政策、药品注册等知识；
4、熟悉制剂项目注册流程，至少主导过1-2个微囊项目研发经验；
5、专业文献、专利资料查询和解读能力，制剂试验操作能力；
6、英文听、说、读、写能力较好。