1. 负责在国内外的临床试验登记平台登记、更新恒瑞临床试验，包括试验结果的披露。
2. 需要时，在资深写作同事指导下，参与撰写、质量控制（QC）用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告，研究者手册、知情同意书，等。
3. 需要时，对临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅。
4. 参与建立和更新临床登记的SOP。