岗位职责：
1、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点及卫生的监督
2、负责原辅料称量和投料的监督和检查
3、负责现场生产记录和其它相关记录的填写情况检查
4、参与生产现场质量问题和偏差调查工作
5、参与不合格品的跟踪处理
6、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报
任职要求：
1、 化学、生物或制药工程类专业，本科及以上学历；
2、 有疫苗、单抗或无菌产品制剂的现场管理经验为佳；
3、 熟悉GMP法律法规，5年以上QA工作经验。