岗位职责：
1. 制定项目管理计划，按计划完成所负责的项目启动、开展及结束工作，确保通过药监部门核查；
2. 根据项目研发资料、指导原则、行业标准等要求，设计临床试验方案；
3. 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
4. 根据临床试验相关规范要求，完成临床研究的各阶段报批文件包括但不限于临床报告；
5作为公司对外代表，建立并保持与机构的良好关系；
6. 领导交办的其他工作。
任职要求：
1.生物学. 检验学、医学或药学等相关专业背景,本科及以上学历;曾独立承担试剂盒临床监查项目，有质谱试剂盒2类证完整经历优先。
2.高度责任心和抗压能力，可适应出差；
3.优秀的沟通表达能力、发现和解决问题的能力，具有很强的项目管理能力、统筹协作能力及敬业精神。
基本工资+季度核发项目奖金+免费工作午餐+免费上下班班车