1、负责公司在研项目委外的非临床毒理研究现场核查，制定合理的现场核查计划并及时反馈核查进展，撰写核查纪要，确保试验符合方案和GLP的要求；
2、负责在研项目非临床毒理试验数据汇总和报告审核，参与关键毒理学研究结论与专家的沟通交流；
3、熟悉国内外安全性评价法规或指南，参与非临床毒理试验方案设计；
4、协助定期更新毒理学指南和FDA申报材料案例；
5、参与更新转化医学研究中心安全性评价风险控制策略，完善委外毒理风险管控措施；
6、参与公司在研项目非临床毒理与CDE、FDA沟通交流材料的撰写、资料收集；
7、参与体内平台的毒理分享会，定期分享核查经验、毒理项目问题管理、突发情况处理经验等内容；
8、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
◆硕士及以上，毒理学、药理学、基础医学等相关专业。
◆具有GLP实验室安全性评价经验，硕士2年以上工作经验。
技能技巧:
◆具备强烈的GLP和合规意识，熟知安全性评价的法规要求；
◆具有清晰的工作思路和良好的表达能力，能够在对外沟通中展示良好的企业形象；
◆具备较强责任心、执行力和良好的职业道德，具有较强项目IP保护意识；
◆认同公司文化，遵守相关规章制度，乐于分享。
适应出差：能够根据项目现场核查需求不定期出差。