职位职责
1. 主导或参与新药临床研究方案设计、论证及相关资料的编写；
2. 对临床运营团队进行研究方案和相关医学知识培训；
3. 提供临床运营的医学支持；
4. 对新药临床试验数据进行现场或远程医学监查；
5. 起草临床研究总结报告；
6. 对临床研究文件进行医学方面的审核；
7. 参与部门内其他医学资料的撰写。

职位要求
1. 医学或相关专业本科以上学历；
2. 有肿瘤临床试验1-3年相关经验；
3. 较强的英语阅读及听、说、写作能力；
4. 较强的逻辑和文字表达能力；
5. 较强的项目管理能力；
6. 认真、细心、责任心强。

工作地点：上海