岗位职责：
1、生产排程相关事宜；
2、负责配合并执行审核（内审、外审）计划，跟踪审核结果并跟进改进措施；
3、按要求对生产表单及文件进行管控，收集、审查、整理、存档生产表单及各种生产资料； 4、根据制度完成生产相关文件的制修废工作；
5、接受并完成上级交代的其它工作任务。

岗位要求：
1、大专及以上学历，医疗器械工程、药学、制药工程或药学相关类专业优先；
2、熟悉医疗器械行业相关法律法规，有GMP知识储备、ISO13485内审员；
3、有较强的文字功底，熟练使用办公软件；
4、工作认真负责，严谨细致，良好的沟通写作能力和团队协作精神，有较强的分析解决问题能力；为人踏实稳匾， 具备良好的道德品质和职业素养。