1、负责植入类三类医疗器械的制剂开发工作，作为领导团队核心成员，参与制定研发战略，协助公司产品立项，持续优化研发体系；
2、组织研究行业最新产品的技术发展方向，制定技术发展战略规划；
3、参与注册临床、质量、生产等部门及供应商合作与管理，完成医疗器械产品的注册并确保产品满足法律法规要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床及科学类专业优先（医学，药学，生命科学，分子生物学，高分子化学，材料化学等；
2. 英语CET6级；
3. 熟悉器械类/医美产品研发、生产、注册相关的指导原则；
4. 熟悉研发报告的起草、技术评估；
5、3~5年的相关经验，医美研发，经历过植入类3类医疗器械开发全周期。