1、负责植入类三类医疗器械的制剂开发工作,作为领导团队核心成员,参与制定研发战略,协助公司产品立项,持续优化研发体系;2、组织研究行业最新产品的技术发展方向,制定技术发展战略规划;3、参与注册临床、质量、生产等部门及供应商合作与管理,完成医疗器械产品的注册并确保产品满足法律法规要求。任职要求:1、本科及以上学历,临床及科学类专业优先(医学,药学,生命科学,分子生物学,高分子化学,材料化学等;2. 英语CET6级;3. 熟悉器械类/医美产品研发、生产、注册相关的指导原则;4. 熟悉研发报告的起草、技术评估;5、3~5年的相关经验,医美研发,经历过植入类3类医疗器械开发全周期。