岗位职责：
1、 按照药企生产管理要求，管理和维护公司质量体系及非质量体系文件、证照材料；
2、 负责对质量体系文件格式审核、组织会审、发放、回收、销毁等，及时更新文件目录及相关文件管理记录；
3、 负责公司档案资料的收集、整理、分类、鉴定、保管、分发、回收、报废等工作；
4、 负责电子文档、纸质文件的有效储存及维护；
5、 负责文件台账的更新、分析工作；
6、 完成公司和领导交代的其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物、化学分析、药物分析等相关专业知识，1年以上医药行业文件管理工作；或专业对口应届本科生欢迎投递简历；
2、熟悉药品生产生产企业质量管理体系文件基本架构，熟悉档案管理工作程序；
3、优秀的文字表达能力，熟练使用各类办公软件，具有良好的沟通协调能力；工作认真负责、细心严谨、逻辑思维清晰。