岗位职责：
1.负责对车间生产现场、仓库（含外设仓库）的质量监控、质量巡检、质量监督工作。
2.负责生产投入的原辅料进行取样，对生产过程中间产品的取样，对生产的产成品进行取样，并填写取样记录，将样品及时上交检验部门。在取样过程中，发现物料异常应及时报告，督促相关部门纠正措施的执行，防止发生质量事故。
3.负责对各种质量记录、原始记录检查，对错误或者不规范填写予以纠正。
4.负责对车间生产工艺查证，保证每批生产按照产品工艺规程执行。
5.负责检查车间生产现场GMP执行情况，发现异常情况应及时纠正并报告。
6.负责清场监督与检查,并发放清场合格证。
7.负责物料合格证发放工作。
8.负责质量回顾工作。
9.负责清洁验证工作。
10.参与验证工作。
11.参与偏差的调查，纠正与预防措施的执行。
12.参与产品退货与召回工作。
13.按照GMP规范要求履行岗位职责。
14.按照批准的规范文件执行。
15.完成部门领导交办的其它工作。

报名任职要求：
1.大专以上学历，药学、制药工程、生物等相关专业；
2.1年以上药品生产企业工作经验且熟悉GMP者优先。
3.态度端正、工作认真负责、有原则；
4.具有较强的沟通能力以及对问题的分析能力。