工作职责：
1.负责QPCR类方法开发/确认/转移等，并撰写相关方案和报告，起草方法SOP；
2.委外测序沟通审核；
3.遵照SOP完成检测，对检测过程中的异常进行调查和解决；
4.熟悉质粒、mRNA等产品的特性；
5.负责实验室仪器的日常维护；
6.完成领导交办的其他工作。

任职资格：
1、生物科学、分子生物学及药学等相关专业，硕士2年以上，有质粒、mRNA等相关产品经验者优先；
2、熟悉QPCR、测序方法原理和操作（操作至少熟悉QPCR），熟悉QPCR仪、凝胶成像仪等仪器的原理，具有独立的方法开发/确认经验；
3、具有独立的分析问题能力，结果导向意识，良好的沟通能力及团队协作能力；
4、了解国内外各项法规政策，熟悉GMP以及ChP，USP，EP等药典；
5、熟练使用excel，word等办公软件，能熟练查找文献，具有较好的英语听说读能力。