岗位职责：
1、负责公司产品立项执行和药政部门事务中的相关医学事务；
2、负责公司临床试验方案及相关医学文件的撰写及修订；
3、协助临床运营，为临床研究操作过程中的医学相关疑问提供解答；
4、及时跟踪、更新、收集、整理公司关注的国内外相关疾病及产品（竞品、研究动态及资料分析）；
5、负责公司内部外部临床研究团队成员和项目经理的临床试验方案培训；
6、完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、硕士及以上学历，临床医学等相关专业毕业，有临床工作经验优先；
2、具有2年以上相关工作经验，自免领域经验者优先；具备独立撰写文件能力
3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译、撰写临床专业英文资料；
4、沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力
工作地点苏州／上海均可