工作职责：
1． 上市后临床研究、真实世界临床研究等方案、药品重点监测的方案设计、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述、总结报告的撰写
2． 协助申办方或研究者制定医学策略，并评估可行性。
3． 对BD团队竞标进行医学支持；
4． 为临床团队提供医学培训，医学支持，帮助临床项目更好的执行；
5． 与知名专家进行学术联系推动合作并撰写医学文章，研究方案；
6． 与临床团队配合维持跟医院的良好关系；
7． 参与医学微信和网站建设及医学文章撰写发布，提供临床和新药研发医学信息支持；
8． 参与临床研究项目可行性的进行；
9． 管理团队，指导和培训其他医学事务人员等
招聘需求：
1． 学历/专业：临床医学或临床药理等相关专业，硕士以上学历；
2． 专业技能要求：具有良好的医学及临床知识，有2年以上临床工作经验和6个月以上临床研究相关工作经验，对临床研究和GCP及相关法规有了解；
3． 语言能力：良好的英文和中文听说读写能力；
4． 电脑相关知识：熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件；
5． 其它： 出色的沟通、协调能力，较强的组织管理能力，为人处事成熟，良好的亲合力，执行力好，能应对压力，团队工作好。