岗位职责：
1. 负责siRNA药物研发、基因编辑药物研发所需的药物活性鉴定方法的开发，优化和验证，支持分子的发现和筛选；
2. 具有试验(药效学、药代动力学、毒理学等)方案设计及实施的能力，及时分析整理实验资料及完成实验报告撰写，定期向上级汇报项目进展。
3. 参与项目的调研与资料搜集；
4. 参与实验室日常维护和管理。
5. 注册申报资料撰写：参与注册申报资料药理毒理部分的撰写。
6. 积极完成上级分配的其他相关工作任务。
任职资格：
硕士 生物学，分子生物学，药物分析，药学等相关专业
3年以上工作经验，具有siRNA药物研发、基因编辑药物研发经验者优先。
1. 熟悉药理、毒理相关实验方法、动物实验及体内外模型构建，熟练掌握细胞生物学及分子生物学相关实验技能（包括但不限于引物设计，核酸提取，PCR/qPCR/RT-PCR，细胞实验，DLR筛选，Western blot，FACS，ELISA, 免疫荧光等），具有分子生物学相关工作经验者优先。
2. 熟悉一些统计分析方法，具有发现实验问题解决问题的能力，能够对实验数据进行分析、归纳、整理和解读。
3. 具有较强的沟通和学习能力，能流畅阅读英文文献资料。