工作职责:
1、负责生物大分子药品理化分析方法的开发和优化、转移及验证；
2、负责各项目研发过程中理化部分技术问题的解决；
3、协助QC处理技术方面的质量事件；
4、负责IND、BLA申报资料理化部分相关内容的书写；
5、部门日常工作及上级领导交办的其他任务等。
任职资格:
1、学历：全日制硕士及以上。
2、专业：生物制药、生物化学、分析化学、药物分析等相关专业。
3、 工作经验：有生物药理化分析背景、5年及以上工作经验（本科8年及以上）。
4. 技能
（1）熟悉理化各检测项目分析方法的开发；
（2）熟悉分析方法转移、确认、验证以及申报资料的整理和撰写工作；
（3）熟练掌握SEC-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC、CE-SDS、cIEF、N糖谱、肽图、可见异物、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、pH值、装量、水分等理化检测方法；
（4）具备较强的沟通能力，具备出色的组织协调能力及分析判断能力。