岗位职责：
①制定和执行质量管理计划，保证稽查/视察的准备就绪；
②协调并推进项目进度，及时组织临床试验入组期、随访期、各中心小结和报告签字阶段的质量稽查及整改；
③协助领导完善临床运营部门培训体系，团队建设；
④各临床试验参与研究者的拜访及维护。
任职要求：
①本科及以上学历，生物学、临床医学、药学等相关专业；
②二年以上临床试验CRA经验；
③接受过GCP培训，有GCP证书者优先；
④熟悉临床试验流程，了解GCP及临床试验相关法规，有CRO工作或项目管理经验者经验优先；
⑤具有较强的工作责任心、组织协调沟通及谈判能力、解决问题能力和抗压能力。