主要职责：
1. 与团队合作制定并执行药物开发项目的医学策略。
2. 监督并参与临床试验的设计与实施，包括一二三期不同阶段的试验。
3.确保临床研究按照GCP标准进行，监控研究进展，评估临床数据，撰写研究报告。
4. 与药理学、毒理学、统计学、临床运营等部门紧密合作，确保项目的顺利推进。
5. 与研究者、伦理委员会、监管机构等外部利益相关者进行有效沟通。
6. 回顾科学文献，撰写或审核临床研究相关的文件，如研究方案、知情同意书、临床研究报告（CSR）等。
7.对内部团队成员提供医学知识和技术指导。

任职要求：
1. 医学背景：医学相关专业，硕士及以上学位。
2. 5年以上实体肿瘤临床研究或医疗实践工作经验，熟悉临床试验流程。
3. 具备优秀的项目管理和组织协调能力。
4. 沟通技巧：良好的口头和书面沟通能力。
5. 能够在快节奏环境中工作，处理多项任务并适应变化。