进行医学文献检索和综述整理，快速准确地检索临床文献资源库，如专家共识、临床研究、临床指南等。
撰写医学专业文件，如临床研究方案、医学说明等。
识别新产品临床价值，为研究和开发做出贡献。
跨职能项目团队协作。
协助制定注册临床研究策略。
任职要求：
全日制硕士及以上学历，博士优先（211、985院校，全球Top100学校）。
医药生物相关专业。
发表过SCI论文。
具备较强文档编辑能力（Word、PPT）。
英文书面和口头表达流利，善于沟通。
具有2年以上学术机构、诊断或制药行业经验，***有IVD或医疗器械研究管理经验，包括临床研究的所有阶段、研究方案设计、报告撰写。