工作职责:
1、负责实验室文件、记录管理，更新文件目录；
2、负责检验记录、部分实验室辅助记录的发放与回收，并提交记录归档清单；
3、负责QC管理类文件的修订，熟悉相关的法规。
4、负责样品的收发、储存、销毁；
5、负责QC试剂、基准试剂、参比品等保存与发放；
6、参与样品、留样、参比品、稳定性样品管理，保证样品管理的合规性及准确性，并根据运营情况对样品流程进行优化；
7、参与团队业务方面的会议，给出相关专业建议解决相关问题；
岗位要求：
1、生物学或药学相关专业，本科及以上学历， 5年以上相关工作经验；
2、具备一定的计算机操作能力，能熟练阅读英语相关资料；
3、熟悉QC实验室的文件及流程；
4、耐心细致，条理性强，较强的自我约束力，能独立工作并承担工作压力。