【工作内容】
1、负责完成产品胶束、配制，控制关键步骤，保证药品质量符合质量标准。
2、负责该岗位各批产品之间的清场工作。
3、负责从仓库领取并复核配制所用的原辅料。
4、负责复核原辅料的数量和原始批号，保证准确无误。
5、负责配制过程中批记录和相关台账的填写。
6、负责本岗位滤芯的清洗和更换及完整性测试。
7、负责本岗位的相关验证操作。
8、负责本岗位的日常GMP检查。
9、负责本岗位偏差的报告，并参与调查和处理。
10、完成领导交办的其它任务。
【任职要求】
化学工程、药学或相关专业大专科及以上学历。
具有微生物、工业卫生或相关专业知识。熟悉GMP基础知识，安全生产基础知识。了解SFDA对药品生产的相关法律法规。
有制药企业相关岗位工作经验。