1、协助负责项目的临床开发策略和计划的制定；
2、协助负责CDE 沟通临床研究材料撰写；
3、协助负责IND申报医学部分撰写；
4、协助负责撰写项目临床研究方案、研究者手册、知情同意书和 招募广告等；
5、协助负责日常项目筛选入组审核；
6、协助负责医学监查；
7、协助负责研究者会议和项目启动会议提供医学支持；
8、协助负责内部医学培训和技术支持日常答疑等；
9、协助负责组织协调 NDA 申报工作各材料审核与撰写。
1、临床医学专业，博士学历；
2、在药厂、CRO有实习经验者优先；
3、肿瘤学治疗领域的专业知识特别是血液肿瘤的经验者优先；
4、深刻理解ICH GCP，临床研究设计和医学监察相关任务的实践经验；
5、有效的时间管理技能、英语读写流利.